Aservo EquiHaler

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-01-1970
产品特点 产品特点 (SPC)
01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

ciclesonide

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QR03BA08

INN(国际名称):

ciclesonide

治疗组:

Arkliai

治疗领域:

Kvėpavimo sistemos, Kiti vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, inhalants

疗效迹象:

Siekiant palengvinti klinikiniai požymiai sunkių arklių astma (anksčiau žinomas kaip pasikartojantys Kvėpavimo takų Obstrukcija – (RAO), Vasaros Ganyklų Susijęs Periodinis Kvėpavimo takų Obstrukcija – (SPA-RAO)).

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-01-28

资料单张

                                16
B.
INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
ASERVO EQUIHALER 343 MIKROGRAMŲ/ĮPURŠKIME, ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Fareva Amboise
Zone Industrielle
29 Route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aservo EquiHaler 343 mikrogramų/įpurškime, įkvepiamasis tirpalas
arkliams
Ciklezonidas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename įpurškime (išoriniame šnervės adapteryje) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
ciklezonido
343 mikrogramai;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
etanolio
8,4 mg.
Skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA
Klinikiniams sunkios arklių astmos (anksčiau vadintos
pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija
(PKTO), su vasaros ganyklomis susijusia pasikartojančia kvėpavimo
takų obstrukcija (SVGS-PKTO))
požymiams mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms),
kortikosteroidams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant saugumo ir klinikiniu tyrimus, dažnai buvo stebimos
negausios išskyros iš nosies.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
18
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
P
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I
PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Aservo EquiHaler 343 mikrogramų/įpurškime, įkvepiamasis tirpalas
arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename įpurškime (išoriniame šnervės adapteryje) yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
ciklezonido
343 mikrogramai;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
etanolio
8,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Klinikiniams sunkios arklių astmos (anksčiau vadintos
pasikartojančia kvėpavimo takų obstrukcija
(PKTO), su vasaros ganyklomis susijusia pasikartojančia kvėpavimo
takų obstrukcija (SVGS-PKTO))
požymiams mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai (-iosioms)
medžiagai (-oms),
kortikosteroidams ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Naudojant šį veterinarinį vaistą, reikia laikytis specialių
atsargumo priemonių. Kad vaisto naudojimas
būtų veiksmingas, būtina stebėti šnervės adapterio kameros
sienoje esantį kvėpavimo indikatorių: kai
arklys įkvepia, kvėpavimo indikatoriaus membrana įdumba.
Iškvėpimo metu kvėpavimo indikatoriaus
membrana išsigaubia. Tirpalą reikėtų purkšti įkvėpimo
pradžioje, t. y., kai kvėpavimo indikatorius
pradeda linkti į kameros vidų. Jei kvėpavimo indikatoriaus
judėjimo nematyti, reikia pasirūpinti
tinkamu šnervės adapterio padėties nustatymu. Jei kvėpavimo
indikatoriaus judėjimo vis tiek nematyti
arba judėjimas yra per greitas, veterinarinio vaisto naudoti
negalima.
Arkliams, kuriems pasireiškia staigus klinikinių požymių
paūmėjimas (<14 dienų trukmės),
veterinarinio vaisto veiksmingumas nenustatytas.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsarg
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 捷克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报