Ivemend

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

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08-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2024

有效成分:

fosaprepitant

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A04AD12

INN(国际名称):

fosaprepitant

治疗组:

Antiemetika og antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Cancer

疗效迹象:

Forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært høy og moderat emetogenic kreft, kjemoterapi, i voksne og paediatric pasienter i alderen 6 måneder og eldre. Ivemend 150 mg er gitt som en del av en kombinasjon terapi.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

autorisert

授权日期:

2008-01-11

资料单张

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IVEMEND 150
mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder fosaprepitantdimeglumin tilsvarende 150
mg fosaprepitant
, tilsvarende
130,5
mg aprepitant.
É
n ml oppløsning inneholder 1
mg fosaprepitant (1
mg/ml) etter
rekonstituering
og fortynning (se pkt.
6.6).
For fullstendig liste over hjelp
estoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsnin
g.
Hvitt til gråhvitt amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Forebygging av kvalme og oppkast i forbindelse med
sterkt- og
moderat emetogen cancer
-kjemoterapi
hos voksne
og pediatriske pasienter
fra 6
måneders alder
.
IVEMEND 150
mg gis
som en del av en kombinasjonsbehandling (se pkt.
4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
Anbefalt dose er
150
mg administrer
t som en infusjon
I LØPET AV 20-30 MINUTTER
på dag 1 som
igangsettes ca. 30
minutter før kjemoterapi (
se pkt. 6
.6.). IVEMEND skal gis sammen med et
kortikosteroid og en 5
-HT
3
-
antagonist som spesifisert i tabellene nedenfor.
Følgende doseringsregimer anbefales til forebygging av kval
m
e og oppkast i forbindelse med
emetogen cancer
-
kjemoterapi:
3
TABELL
1: ANBEFALT
DOSERING FOR
FOREBYGGING AV KVALME OG OPPKAST I FORBINDELSE MED STERKT
EMETOGENT
KJEMOTERAPI
-REGIME HOS VOKSNE
DAG 1
DAG 2
DAG 3
DAG 4
IVEMEND
150
mg intravenøst
ingen
ingen
ingen
Deksametason
12 mg oralt
8 mg oralt
8 MG ORALT, TO
GANGER DAGLIG
8 MG ORALT, TO
GANGER DAGLIG
5-HT
3
-antagonister
Standarddose av 5
-
HT
3
-antagonister.
Se
produktinformasjon
for aktuell 5-HT
3
-
antagonist for riktig
doseringsinformasj
on.
ingen
ingen
ingen
DEKSAMETASON
bør skal gis 30
minutter før kjemoterapibehandling på dag
1 og
om morgenen på
dag 2 til
4. Deksametason skal også gis om kvelden på dag
3 og
4. Dosen av deksametason
tar hensyn
til
virkestoffinteraksjoner.
TABELL 2
: ANBEFALT DOSERING
FOR
FOREBYGGING AV KVALME OG OPPKAST I FORBINDELSE MED
MODERAT
EMETOGENT KJEMOTE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IVEMEND 150
mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder fosaprepitantdimeglumin tilsvarende 150
mg fosaprepitant
, tilsvarende
130,5
mg aprepitant.
É
n ml oppløsning inneholder 1
mg fosaprepitant (1
mg/ml) etter
rekonstituering
og fortynning (se pkt.
6.6).
For fullstendig liste over hjelp
estoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsnin
g.
Hvitt til gråhvitt amorft pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Forebygging av kvalme og oppkast i forbindelse med
sterkt- og
moderat emetogen cancer
-kjemoterapi
hos voksne
og pediatriske pasienter
fra 6
måneders alder
.
IVEMEND 150
mg gis
som en del av en kombinasjonsbehandling (se pkt.
4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne
Anbefalt dose er
150
mg administrer
t som en infusjon
I LØPET AV 20-30 MINUTTER
på dag 1 som
igangsettes ca. 30
minutter før kjemoterapi (
se pkt. 6
.6.). IVEMEND skal gis sammen med et
kortikosteroid og en 5
-HT
3
-
antagonist som spesifisert i tabellene nedenfor.
Følgende doseringsregimer anbefales til forebygging av kval
m
e og oppkast i forbindelse med
emetogen cancer
-
kjemoterapi:
3
TABELL
1: ANBEFALT
DOSERING FOR
FOREBYGGING AV KVALME OG OPPKAST I FORBINDELSE MED STERKT
EMETOGENT
KJEMOTERAPI
-REGIME HOS VOKSNE
DAG 1
DAG 2
DAG 3
DAG 4
IVEMEND
150
mg intravenøst
ingen
ingen
ingen
Deksametason
12 mg oralt
8 mg oralt
8 MG ORALT, TO
GANGER DAGLIG
8 MG ORALT, TO
GANGER DAGLIG
5-HT
3
-antagonister
Standarddose av 5
-
HT
3
-antagonister.
Se
produktinformasjon
for aktuell 5-HT
3
-
antagonist for riktig
doseringsinformasj
on.
ingen
ingen
ingen
DEKSAMETASON
bør skal gis 30
minutter før kjemoterapibehandling på dag
1 og
om morgenen på
dag 2 til
4. Deksametason skal også gis om kvelden på dag
3 og
4. Dosen av deksametason
tar hensyn
til
virkestoffinteraksjoner.
TABELL 2
: ANBEFALT DOSERING
FOR
FOREBYGGING AV KVALME OG OPPKAST I FORBINDELSE MED
MODERAT
EMETOGENT KJEMOTE
                                
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