Onsenal

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-04-2011

有效成分:

Celekoxib

可用日期:

Pfizer Limited

ATC代码:

L01XX33

INN(国际名称):

celecoxib

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Adenomatous Polyposis Coli

疗效迹象:

Onsenal javallott adenomatosus bél polipok familiáris adenomatosus polyposis (FAP) számának csökkentésére kiegészítéseként a műtét és az endoszkópos felügyelet további (lásd 4. A hatás Kezelésére okozta csökkenése a polip teher, a kockázat, a bél rákos, nem bizonyított (lásd 4. 4 és 5.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2003-10-17

资料单张

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ONSENAL 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
celekoxib
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Onsenal és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Onsenal szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Onsenal-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Onsenal-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONSENAL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Onsenal az úgynevezett ciklo-oxigenáz-2 (COX-2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
A ciklo-oxigenáz-2 egy olyan enzim, amelynek koncentrációja
megnövekedik a gyulladás helyén és a
kórosan növekedő sejtekben. Az Onsenal hatását a COX-2
gátlásán keresztül az osztódó sejtekre fejti
ki. Ennek következtében a sejtek elhalnak.
Az Onsenal csökkenti az emésztőrendszeri polipok számát
familiáris adenomatózus polipózisban
(FAP) szenvedő betegekben. A FAP örökletes betegség, melyben a
végbél és a vastagbél sok polippal
fedett, melyek a vastagbél és a végbél (ún. kolorektális)
rosszindulatú daganatos betegségévé
alakulhatnak át. Az Onsenal-kezelés mellett szükség van a
FAP-betegek szokásos kezelésére, mint a
műtét és az endoszkópos szűré
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Onsenal 200 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg celekoxib kapszulánként.
Segédanyagok: 49,8 mg laktóz-monohidrát
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Fehér, átlátszatlan kapszula két arany sávval 7767 és 200
jelzésekkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Onsenal familiáris adenomatosus polyposisban (FAP) - a műtét és
az endoszkópos követés
kiegészítéseként - az adenomatosus bélpolipok számának
csökkentésére javallt (lásd 4.4 pont).
Nem bizonyított, hogy az Onsenal által kiváltott polipszám
csökkenés képes csökkenteni a bélrák
kialakulásának kockázatát is (lásd 4.4 és 5.1 pontok).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A javasolt orális dózis naponta kétszer két 200 mg-os kapszula,
étkezéskor bevéve (lásd 5.2 pont).
A celekoxibot szedő FAP-betegek szokásos orvosi ellátása továbbra
is szükséges. A maximális
ajánlott napi dózis 800 mg.
_Májkárosodás_: Mérsékelt fokú májkárosodásban szenvedő
betegek esetén (szérum albumin: 25-35 g/l)
a celekoxib ajánlott napi dózisát a felére kell csökkenteni
(lásd 4.3 és 5.2 pontok). Mivel ilyen
betegekben nincs tapasztalat 200 mg-nál nagyobb dózisokkal, így
óvatosan adandó.
_Vesekárosodás_: Enyhe vagy középsúlyos vesekárosodásban
szenvedő betegekben a celekoxibbal
korlátozott klinikai tapasztalatok állnak rendelkezésre, ezért az
ilyen betegek óvatosan kezelendők
(lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pontok).
_Gyermekkorú betegek_: A celekoxibbal szerzett tapasztalatok 18
évnél fiatalabb FAP-betegeknél egy
igen kis populációnál elvégzett pilot vizsgálatra
korlátozódnak, amiben a betegeket maximum napi
16 mg/kg celekoxibbal kezelték, mely megfelel a javasolt napi 800
mg-os felnőtt FAP dózisnak (lásd
5.1 pont).
_Gyenge CYP2C9 metabolizálók: _A celeko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-04-2011
资料单张 资料单张 德文 06-04-2011
产品特点 产品特点 德文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-04-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-04-2011
资料单张 资料单张 英文 06-04-2011
产品特点 产品特点 英文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-04-2011
资料单张 资料单张 法文 06-04-2011
产品特点 产品特点 法文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-04-2011
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-04-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-04-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-04-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-04-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-04-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-04-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-04-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-04-2011
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2011

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史