Parsabiv

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-11-2016

有效成分:

chlorowodorek etelcalcideide

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

H05BX04

INN(国际名称):

etelcalcetide

治疗组:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

治疗领域:

Nadczynność przytarczyc, wtórna

疗效迹象:

Produkt Parsabiv jest wskazany w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (SHPT) u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) podczas leczenia hemodializą.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2016-11-11

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PARSABIV 2,5 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PARSABIV 5 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PARSABIV 10 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ_ _
ETELKALCETYD
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Parsabiv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Parsabiv
3.
Jak stosować lek Parsabiv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Parsabiv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PARSABIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Parsabiv zawiera substancję czynną etelkalcetyd, która powoduje
zmniejszenie stężenia hormonu
przytarczyc zwanego parathormonem (PTH).
Parsabiv jest stosowany w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc
u pacjentów z ciężką chorobą
nerek, którzy wymagają stosowania hemodializ w celu usunięcia z
krwi produktów przemiany materii.
We wtórnej nadczynności przytarczyc gruczoły przytarczycowe (cztery
niewielkie gruczoły na szyi)
wytwarzają zbyt duże ilości parathormonu. Określenie „wtórna”
oznacza, że nadczynność przytarczyc
jest następstwem innego schorzenia, np. choroby nerek. Wtórna
nadczynność przytarczyc może
spowodować utratę wapnia z kości, co z kolei może prowadzić do
bólów i złamań kości oraz zaburzeń
dotyczących naczyń krwionośnych i serca. Kontrolując stężenie
parathormonu, lek Parsabiv reguluje
stężenie wapnia i fosforanów w organizmie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARSABIV
NIE STOSOWAĆ L
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Parsabiv 2,5 mg roztwór do wstrzykiwań
Parsabiv 5 mg roztwór do wstrzykiwań
Parsabiv 10 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Parsabiv 2,5 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 2,5 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w
0,5 ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Parsabiv 5 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 5 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w 1
ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Parsabiv 10 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 10 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w
2 ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Parsabiv jest wskazany do stosowania w leczeniu wtórnej nadczynności
przytarczyc (WNP) u
hemodializowanych dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana początkowa dawka etelkalcetydu to 5 mg, podawane we
wstrzyknięciu bezpośrednim
(bolusie) 3 razy w tygodniu. Przed podaniem pierwszej dawki produktu
Parsabiv, zwiększeniem dawki
lub wznowieniem podawania produktu po wstrzymaniu dawkowania,
skorygowane stężenie wapnia w
surowicy powinno być co najmniej w dolnej granicy zakresu wartości
prawidłowych (patrz także
informacje dotyczące dostosowania dawki na podstawie stężenia
wapnia w surowicy). Produktu
Parsabiv nie należy podawać częściej niż 3 razy w tygodniu.
_Zwiększanie dawki_
Dawki produktu Parsabiv należy dostosować indywidualnie w zakresie
od 2,5 mg do 15 mg. Dawkę
można zwiększyć o 2,5 mg lub 5 mg nie częściej niż raz na 4
tygodnie, maksymalnie do dawki
wynoszącej 15 mg 3 razy w tygodniu, w celu osiągnięcia pożądanego
docelowego stężenia hormonu
przytarczyc (PTH).
3
_Dostosowani
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-11-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-11-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-11-2016
资料单张 资料单张 德文 23-09-2021
产品特点 产品特点 德文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-11-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-11-2016
资料单张 资料单张 英文 23-09-2021
产品特点 产品特点 英文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-11-2016
资料单张 资料单张 法文 23-09-2021
产品特点 产品特点 法文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-11-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-11-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-11-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-11-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-11-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-11-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-11-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-11-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-11-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-11-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-11-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-11-2016

查看文件历史