Savene

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2011

有效成分:

deksratsoksaanihydrokloridia

可用日期:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC代码:

V03AF02

INN(国际名称):

dexrazoxane

治疗组:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

治疗领域:

Diagnostisten ja terapeuttisten materiaalien ekstravasaatio

疗效迹象:

Savene on tarkoitettu antrasykliinin ekstravasaation hoitoon.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2006-07-27

资料单张

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SAVENE 20 MG/ML KUIVA-AINE JA LIUOTIN VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
deksratsoksaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
sairaanhoitajan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.
Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Savene on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Savenea
3.
Miten Savenea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Savenen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SAVENE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Savene sisältää vaikuttavana aineena deksratsoksaania, joka toimii
vastalääkkeenä antrasykliineiksi
kutsutuille syöpälääkkeille.
Useimmat syöpälääkkeet annetaan laskimoon. Joskus
lääkevalmistetta pääsee vahingossa laskimon
ulkopuolelle ja ympäröivään kudokseen tai vuotaa laskimosta
ympäröivään kudokseen. Tätä
tapahtumaa kutsutaan nimellä ekstravasaatio. Se on vakava
komplikaatio, koska se voi aiheuttaa
vaikeita kudosvaurioita.
Savenea käytetään antrasykliinien ekstravasaation hoitoon
aikuisille. Se voi vähentää antrasykliinien
ekstravasaation aiheuttamien kudosvaurioiden määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SAVENEA
ÄLÄ KÄYTÄ SAVENEA
-
jos olet allerginen deksratsoksaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos suunnittelet raskautta etkä käytä riittäviä
ehkäisymenetelmiä
-
jos imetät
-
jos saat keltakuumerokotteen.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin käytät
Savenea:
-
Sinulle tulee antaa Saven
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1
.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Savene 20 mg/ml kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 500 mg deksratsoksaania (589 mg
deksratsoksaanihydrokloridia).
Käyttövalmiiksi sekoitettu liuos, jossa on 25 ml Savene-liuotinta,
sisältää 20 mg deksratsoksaania
millilitraa kohti.
Apuaineet, joilla tiedetään olevan tunnettu vaikutus:
Liuotinpullo:
Kalium 98 mg/500 ml tai 5,0 mmol/l
Natrium 1,61 g/500 ml tai 140 mmol/l
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos.
Kuiva-ainepullo:
Lyofilisaatti, jonka väri vaihtelee valkoisesta kellertävään.
Liuotinpullo:
Kirkas isotoninen liuos (295 mOsml/l, pH noin 7,4).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Savene on indisoitu aikuisille antrasykliinien ekstravasaation
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Savene on annettava syövän hoitoon tarkoitettujen lääkeaineiden
käyttöön perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
Hoito annetaan kerran päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä.
Suositeltu annos on:
Päivä 1:
1 000 mg/m
2
Päivä 2:
1 000 mg/m
2
Päivä 3:
500 mg/m
2
Ensimmäinen infuusio aloitetaan mahdollisimman pian, viimeistään 6
tunnin kuluessa tapaturmasta.
Päivinä 2 ja 3 annettava hoito aloitetaan samaan kellonaikaan (± 3
tuntia) kuin päivänä 1.
Yksittäisen annoksen ei tule ylittää 2 000 mg potilailla, joiden
kehon pinta-ala on yli 2 m
2
.
_Munuaisten vajaatoiminta_
Savene-annosta on pienennettävä 50 % potilailla, joilla on
kohtalainen tai vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml/min) (ks. kohdat 4.4
ja 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta_
Deksratsoksaanin käyttöä potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta, ei ole tutkittu, eikä sen käyttöä
tällaisille potilaille suositella (ks. kohta 4.4).
_Iäkkäät_
Turvallisuutta ja tehoa iäkkäiden hoidossa ei ole arvioitu, eikä
deksratsoksaanin käytt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2011
资料单张 资料单张 德文 08-10-2019
产品特点 产品特点 德文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2011
资料单张 资料单张 英文 08-10-2019
产品特点 产品特点 英文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2011
资料单张 资料单张 法文 08-10-2019
产品特点 产品特点 法文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 08-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 08-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 08-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 08-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-10-2019

查看文件历史