Topotecan Actavis

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-08-2009

有效成分:

topotekaan

可用日期:

Actavis Group PTC ehf

ATC代码:

L01CE01

INN(国际名称):

topotecan

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

疗效迹象:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga patsientide raviks [SCLC], kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB Staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2009-07-24

资料单张

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOPOTECAN ACTAVIS, 1 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
TOPOTECAN ACTAVIS, 4 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
topotekaan
-
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Topotecan Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Topotecan Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Topotecan Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Topotecan Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Topotecan Actavis sisaldab toimeainet topotekaani, mis aitab hävitada
kasvajarakke.
Topotecan Actavis’t kasutatakse, et ravida:
-
väikerakulist kopsuvähki, mis on pärast keemiaravi taastunud.
-
kaugelearenenud emakakaela vähki, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik. Sellisel
juhul kombineeritakse Topotecan Actavis’e ravi tsisplatiini
sisaldavate ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN ACTAVIS`E KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE TOPOTECAN ACTAVIS’T
-
kui olete topotekaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui te toidate rinnaga. Rinnaga toitmine tuleb enne Topotecan
Actavis’e ravi lõpetada.
-
kui teie vererakkude arv on liiga madal.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta,
ÖELGE SEDA OMA ARSTILE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Topotecan Actavis kasutamist, pidage nõu oma arstiga:
-
kui teil on probleeme neerudega. Teie Topotecan Actavis’e annust
võib olla tarvis kohandada.
Topotecan Actavis’t ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkuse
korral.
-
kui teil on maksaprobleeme. Topotecan Actavis’t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Actavis, 1 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 1 mg topotekaani (vesinikkloriidina).
Pärast lahustamist sisaldab 1 ml kontsentraati 1 mg topotekaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: Iga viaal sisaldab 0,52 mg (0,0225
mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Kollane lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud
väikerakk-kopsuvähi (
_small cell lung _
_cancer, _
SCLC) raviks, kui korduv ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt
lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidele, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidele, kellel on IV
B staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne ravi
alustamist kombinatsiooniga (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Topotekaani kasutamine peab toimuma tsütotoksiliseks kemoteraapiaks
mõeldud spetsiaalses
osakonnas ning manustamine tohib aset leida ainult kemoteraapias
kogenud arsti järelevalve all (vt
lõik 6.6).
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese ravikuuri manustamist peab patsientide
ravieelne neutrofiilide arv olema
≥ 1,5 x 10
9
/l ja trombotsüütide arv ≥ 100 x 10
9
/l. ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast
vereülekannet, kui see on vajalik).
_VÄIKERAKK-KOPSUVÄHK _
_ _
_Algannus_
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga ravikuuri algust peetakse
kolmenädalane paus. Hea taluvuse korral võib ravi jätkata kuni
haiguse progresseerumiseni (vt
lõigud 4.8 ja 5.1).
3
_Järgnevad annused_
Topotekaani ei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2015
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-08-2009
资料单张 资料单张 德文 02-03-2015
产品特点 产品特点 德文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2015
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-08-2009
资料单张 资料单张 英文 02-03-2015
产品特点 产品特点 英文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-08-2009
资料单张 资料单张 法文 02-03-2015
产品特点 产品特点 法文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 02-03-2015
产品特点 产品特点 意大利文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2015
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-08-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-08-2009
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2015
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2015

搜索与此产品相关的警报