Torisel

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2018

有效成分:

Темсиролимус

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01XE09

INN(国际名称):

temsirolimus

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

疗效迹象:

Rak nerki-komórkowy carcinomaTorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomaTorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (MCL).

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-11-19

资料单张

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TORISEL 30 MG KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
temsyrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Torisel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Torisel
3.
Jak stosować lek Torisel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Torisel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TORISEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Torisel zawiera substancję czynną temsyrolimus.
Temsyrolimus jest selektywnym inhibitorem enzymu mTOR (kinazy)
blokującym wzrost i podział
komórek nowotworowych.
Torisel jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
następującymi nowotworami:

zaawansowany rak nerek (rak nerki)

leczony wcześniej chłoniak z komórek płaszcza, odmiana raka
wywodzącego się z węzłów
chłonnych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TORISEL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TORISEL

jeśli pacjent ma uczulenie na temsyrolimus, polisorbat 80 lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

jeśli pacjent ma uczulenie na syrolimus (stosowany w celu
zapobiegania odrzucenia
przeszczepionych nerek), ponieważ syrolimus jest uwalniany z
temsyrolimusu w organizmie,

jeśli u pacjenta występuje chłoniak z komórek płaszcza i problemy
z wątrobą.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Torisel należy omówić to z
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Torisel 30 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera
30 mg temsyrolimusu.
Po pierwszym rozcieńczeniu koncentratu w 1,8 ml rozpuszczalnika
stężenie temsyrolimusu wynosi
10 mg/ml (patrz punkt 4.2).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
_Etanol _

1 fiolka koncentratu zawiera 474 mg bezwodnego etanolu, co odpowiada
394,6 mg/ml
(39,46% w/v).

1,8 ml dołączonego rozpuszczalnika zawiera 358 mg bezwodnego
etanolu, co odpowiada
199,1 mg/ml (19,91% w/v).
_Glikol propylenowy _

1 fiolka koncentratu zawiera 604 mg glikolu propylenowego, co
odpowiada 503,3 mg/ml
(50,33% w/v).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
(koncentrat jałowy).
Koncentrat jest przezroczystym, bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem, wolnym od widocznych
cząstek stałych.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym lub lekko mętnym, jasnożółtym
lub żółtym roztworem, wolnym
od widocznych cząstek stałych.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak nerkowokomórkowy
Torisel jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych
pacjentów z zaawansowanym rakiem
nerkowokomórkowym (RCC, ang. renal cell carcinoma), u których
występują co najmniej trzy
z sześciu prognostycznych czynników ryzyka (patrz punkt 5.1).
Chłoniak z komórek płaszcza
Torisel jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym
i (lub) opornym chłoniakiem
z komórek płaszcza (MCL, ang. mantle cell lymphoma) (patrz punkt
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy musi być podawany pod nadzorem lekarza
posiadającego doświadczenie
w stosowaniu przeciwnowotworowych produktów leczniczych.
3
Dawkowanie
Około 30 minut przed rozpoczęciem podania każdej dawki
temsyrolimusu pacjenci powinni otrzymać

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2018
资料单张 资料单张 德文 21-06-2022
产品特点 产品特点 德文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-04-2018
资料单张 资料单张 英文 21-06-2022
产品特点 产品特点 英文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2018
资料单张 资料单张 法文 21-06-2022
产品特点 产品特点 法文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-04-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2018

查看文件历史