Zenapax

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2008

有效成分:

daklitsumabia

可用日期:

Roche Registration Ltd.

ATC代码:

L04AA08

INN(国际名称):

daclizumab

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Zenapax on tarkoitettu akuutin hylkimisreaktion de novo allogenic munuaisten transplantaation ennaltaehkäisyyn ja käytetään samanaikaisesti immunosuppressiivinen hoito, kuten siklosporiinin ja kortikosteroidien potilailla, jotka heitä, erittäin ovat ole rokotettu.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

peruutettu

授权日期:

1999-02-26

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE
Zenapax 5 mg/ml infuusiokonsentraatti
Daklitsumabi
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärillesi
tai apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Zenapax on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Zenapaxia
3.
Miten Zenapaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zenapaxin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ ZENAPAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Daklitsumabi kuuluu immunosuppressiivisten lääkeaineiden ryhmään.
Nämä lääkkeet auttavat
heikentämään elimistösi luonnollista vastetta hylkiä siirrettyä
elintä.
Daklitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka on
tuotettu yhdistelmä-DNA-
tekniikalla hiiren NSO-myeloomasolulinjassa käyttäen
glutamiinisyntetaasi (GS) -
ekspressiomenetelmää (NS_GSO). Monoklonaaliset vasta-aineet ovat
proteiineja, jotka tunnistavat
tiettyjä muita elimistön proteiineja eli antigeeneja ja sitoutuvat
niihin. Daklitsumabi sitoutuu tiettyjen
valkosolujen eli T-lymfosyyttien pinnalla olevaan antigeeniin. Tämä
tapahtuma vähentää elimistön
luonnollista immuunivastetta, joka muuten voisi johtaa siirretyn
elimen hylkimiseen.
Zenapaxia käytetään ehkäisemään elimistöäsi hylkimästä
munuaissiirrännäistä. Sitä käytetään
samanaikaisesti muiden immunosuppressiivisten lääkkeiden, kuten
siklosporiinin ja kortikosteroidien,
kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT ZENAPAXIA
ÄLÄ KÄYTÄ ZENAPAXIA
-
jos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zenapax 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Daklitsumabia*…………5 mg 1 ml:ssa infuusiota
Yksi 5 ml:n injektiopullo sisältää 25 mg daklitsumabia (5 mg/ml).
* Humanisoitu IgG1-anti-Tac-vasta-aine, joka on tuotettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiiren NSO-
myeloomasolulinjassa käyttäen glutamiinisyntetaasi (GS)
-ekspressiomenetelmää (NS_GSO).
Apuaineet:
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zenapax on indisoitu akuutin hylkimisreaktion estoon potilailla,
joille suoritetaan _de novo_
allogeeninen munuaisensiirto. Sitä käytetään samanaikaisesti muun
immunosuppressiivisen hoidon,
kuten siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa potilailla, jotka
eivät ole voimakkaasti
immunisoituneita.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Zenapaxia saa määrätä vain elinsiirtoja seuraavaan,
immunosuppressiiviseen lääkehoitoon perehtynyt
lääkäri.
Zenapaxin suositeltu annos aikuisilla ja lapsilla on 1 mg/kg.
Tarvittava määrä Zenapax-
infuusiokonsentraattia lisätään 50 ml:aan steriiliä
keittosuolaliuosta (0,9%) ja annostellaan laskimoon
15 minuutin aikana. Infuusio voidaan antaa joko perifeeriseen
laskimoon tai keskuslaskimoon.
Ensimmäinen Zenapax-annos tulisi antaa 24 tunnin sisällä ennen
munuaisensiirtoa. Seuraavat neljä
annosta annetaan neljäntoista (14) päivän välein, niin että
yhteensä annetaan viisi (5) annosta.
Vanhukset
Kokemukset Zenapaxin käytöstä vanhuksilla (yli 65-vuotiaat) ovat
vähäisiä, sillä vain pieni määrä
munuaisensiirroista tehdään tämänikäisille, mutta mitään syytä
erilaiseen annostukseen kuin
nuoremmilla potilailla ei ole osoitettu.
Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta
Annoksen säätäminen ei ole
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2008
资料单张 资料单张 德文 08-04-2008
产品特点 产品特点 德文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2008
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2008
资料单张 资料单张 英文 08-04-2008
产品特点 产品特点 英文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2008
资料单张 资料单张 法文 08-04-2008
产品特点 产品特点 法文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2008
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2008
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史