Ixiaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato SA14-14-2 cresciuto in cellule Vero)

متاح من:

Valneva Austria GmbH

ATC رمز:

J07BA02

INN (الاسم الدولي):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vaccini

المجال العلاجي:

Encephalitis, Japanese; Immunization

الخصائص العلاجية:

Ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. Ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-03-31

نشرة المعلومات

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IXIARO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
QUESTO VACCINO POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Lei ed il bambino potreste aver bisogno di
leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente e/o per il
bambino. Non lo dia ad altre persone.
•
Se lei e/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è IXIARO e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei e/o il bambino riceviate IXIARO
3.
Come viene somministrato IXIARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IXIARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IXIARO E A CHE COSA SERVE
IXIARO è un vaccino che agisce contro il virus dell’encefalite
giapponese.
Il vaccino stimola l’organismo a sviluppare una protezione
(anticorpi) nei confronti di questa malattia.
IXIARO è indicato nella prevenzione dell’encefalite giapponese. Il
virus dell’encefalite giapponese (JEV) si
trova prevalentemente in Asia e si trasmette all’uomo tramite
zanzare che hanno punto un animale infetto (ad
es. maiali). In molti soggetti l’infezione dà luogo a sintomi lievi
o è asintomatica. Nelle persone che
sviluppano una forma grave della malattia, l’encefalite giapponese
esordisce come una sindrome simil-
influenzale, con febbre, brividi, stanchezza, cefalea, nausea e
vomito. Nel primo stadio della malattia il
paziente può anche mostrare confusione ed agitazione.
IXIARO deve essere somministrato solo ad adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire dai 2 mesi di età
che viaggino in paesi dove l’encefalite giapponese è comune locale
(endemica), o che siano a rischio di
es
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IXIARO sospensione iniettabile
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) di IXIARO contiene:
ceppo SA
14
-14-2 del virus dell’encefalite giapponese (inattivato)
1,2
6 UA
3
corrispondenti a una potenza di ≤ 460 ng ED50
1
coltivato su cellule Vero
2
adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (circa 0,25 milligrammi
Al
3+
)
3
unità antigene
Eccipienti con effetti noti:
Questo
medicinale
contiene
potassio,
meno
di
1 mmol
(39
mg)
per
singola
dose
di
0,5
ml,
cioè
essenzialmente “senza potassio” e contiene meno di 1 mmol (23 mg)
di sodio per singola dose di 0,5 ml, cioè
essenzialmente “senza sodio”. Questo prodotto può contenere
tracce di sodio metabisolfito residuo al di sotto
del limite di rivelabilità.
Il tampone fosfato isotonico 0,0067 M (in PO4) ha la seguente
composizione salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con un precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IXIARO è indicato per l’immunizzazione attiva contro l’encefalite
giapponese in adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire da 2 mesi di età.
L’utilizzo di IXIARO è consigliato in soggetti a rischio di
esposizione in previsione di un viaggio o a causa
del loro lavoro
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
PAZIENTI ADULTI (DA 18 A
≤ 65 ANNI)
La vaccinazione primaria consiste in due dosi separate da 0,5 ml
ciascuna, somministrate in conformità al
seguente calendario vaccinale convenzionale:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 28 giorni dopo la prima dose.
Schedula rapida:
3
I soggetti con un’età compresa tra 18 e ≤ 65 anni possono essere
vaccinati utilizzando una schedula rapida
secondo il seguente schema:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 7 gior
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-03-2019

عرض محفوظات المستندات