Ixiaro

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato SA14-14-2 cresciuto in cellule Vero)

Dostupné s:

Valneva Austria GmbH

ATC kód:

J07BA02

INN (Mezinárodní Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

vaccini

Terapeutické oblasti:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutické indikace:

Ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. Ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2009-03-31

Informace pro uživatele

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IXIARO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
QUESTO VACCINO POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Lei ed il bambino potreste aver bisogno di
leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente e/o per il
bambino. Non lo dia ad altre persone.
•
Se lei e/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è IXIARO e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei e/o il bambino riceviate IXIARO
3.
Come viene somministrato IXIARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IXIARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IXIARO E A CHE COSA SERVE
IXIARO è un vaccino che agisce contro il virus dell’encefalite
giapponese.
Il vaccino stimola l’organismo a sviluppare una protezione
(anticorpi) nei confronti di questa malattia.
IXIARO è indicato nella prevenzione dell’encefalite giapponese. Il
virus dell’encefalite giapponese (JEV) si
trova prevalentemente in Asia e si trasmette all’uomo tramite
zanzare che hanno punto un animale infetto (ad
es. maiali). In molti soggetti l’infezione dà luogo a sintomi lievi
o è asintomatica. Nelle persone che
sviluppano una forma grave della malattia, l’encefalite giapponese
esordisce come una sindrome simil-
influenzale, con febbre, brividi, stanchezza, cefalea, nausea e
vomito. Nel primo stadio della malattia il
paziente può anche mostrare confusione ed agitazione.
IXIARO deve essere somministrato solo ad adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire dai 2 mesi di età
che viaggino in paesi dove l’encefalite giapponese è comune locale
(endemica), o che siano a rischio di
es
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IXIARO sospensione iniettabile
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) di IXIARO contiene:
ceppo SA
14
-14-2 del virus dell’encefalite giapponese (inattivato)
1,2
6 UA
3
corrispondenti a una potenza di ≤ 460 ng ED50
1
coltivato su cellule Vero
2
adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (circa 0,25 milligrammi
Al
3+
)
3
unità antigene
Eccipienti con effetti noti:
Questo
medicinale
contiene
potassio,
meno
di
1 mmol
(39
mg)
per
singola
dose
di
0,5
ml,
cioè
essenzialmente “senza potassio” e contiene meno di 1 mmol (23 mg)
di sodio per singola dose di 0,5 ml, cioè
essenzialmente “senza sodio”. Questo prodotto può contenere
tracce di sodio metabisolfito residuo al di sotto
del limite di rivelabilità.
Il tampone fosfato isotonico 0,0067 M (in PO4) ha la seguente
composizione salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con un precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IXIARO è indicato per l’immunizzazione attiva contro l’encefalite
giapponese in adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire da 2 mesi di età.
L’utilizzo di IXIARO è consigliato in soggetti a rischio di
esposizione in previsione di un viaggio o a causa
del loro lavoro
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
PAZIENTI ADULTI (DA 18 A
≤ 65 ANNI)
La vaccinazione primaria consiste in due dosi separate da 0,5 ml
ciascuna, somministrate in conformità al
seguente calendario vaccinale convenzionale:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 28 giorni dopo la prima dose.
Schedula rapida:
3
I soggetti con un’età compresa tra 18 e ≤ 65 anni possono essere
vaccinati utilizzando una schedula rapida
secondo il seguente schema:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 7 gior
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-03-2019

Zobrazit historii dokumentů