Ixiaro

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato SA14-14-2 cresciuto in cellule Vero)

Предлага се от:

Valneva Austria GmbH

АТС код:

J07BA02

INN (Международно Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Терапевтична група:

vaccini

Терапевтична област:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Терапевтични показания:

Ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. Ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-03-31

Листовка

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IXIARO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
QUESTO VACCINO POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Lei ed il bambino potreste aver bisogno di
leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente e/o per il
bambino. Non lo dia ad altre persone.
•
Se lei e/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è IXIARO e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei e/o il bambino riceviate IXIARO
3.
Come viene somministrato IXIARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IXIARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IXIARO E A CHE COSA SERVE
IXIARO è un vaccino che agisce contro il virus dell’encefalite
giapponese.
Il vaccino stimola l’organismo a sviluppare una protezione
(anticorpi) nei confronti di questa malattia.
IXIARO è indicato nella prevenzione dell’encefalite giapponese. Il
virus dell’encefalite giapponese (JEV) si
trova prevalentemente in Asia e si trasmette all’uomo tramite
zanzare che hanno punto un animale infetto (ad
es. maiali). In molti soggetti l’infezione dà luogo a sintomi lievi
o è asintomatica. Nelle persone che
sviluppano una forma grave della malattia, l’encefalite giapponese
esordisce come una sindrome simil-
influenzale, con febbre, brividi, stanchezza, cefalea, nausea e
vomito. Nel primo stadio della malattia il
paziente può anche mostrare confusione ed agitazione.
IXIARO deve essere somministrato solo ad adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire dai 2 mesi di età
che viaggino in paesi dove l’encefalite giapponese è comune locale
(endemica), o che siano a rischio di
es
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IXIARO sospensione iniettabile
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) di IXIARO contiene:
ceppo SA
14
-14-2 del virus dell’encefalite giapponese (inattivato)
1,2
6 UA
3
corrispondenti a una potenza di ≤ 460 ng ED50
1
coltivato su cellule Vero
2
adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (circa 0,25 milligrammi
Al
3+
)
3
unità antigene
Eccipienti con effetti noti:
Questo
medicinale
contiene
potassio,
meno
di
1 mmol
(39
mg)
per
singola
dose
di
0,5
ml,
cioè
essenzialmente “senza potassio” e contiene meno di 1 mmol (23 mg)
di sodio per singola dose di 0,5 ml, cioè
essenzialmente “senza sodio”. Questo prodotto può contenere
tracce di sodio metabisolfito residuo al di sotto
del limite di rivelabilità.
Il tampone fosfato isotonico 0,0067 M (in PO4) ha la seguente
composizione salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con un precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IXIARO è indicato per l’immunizzazione attiva contro l’encefalite
giapponese in adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire da 2 mesi di età.
L’utilizzo di IXIARO è consigliato in soggetti a rischio di
esposizione in previsione di un viaggio o a causa
del loro lavoro
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
PAZIENTI ADULTI (DA 18 A
≤ 65 ANNI)
La vaccinazione primaria consiste in due dosi separate da 0,5 ml
ciascuna, somministrate in conformità al
seguente calendario vaccinale convenzionale:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 28 giorni dopo la prima dose.
Schedula rapida:
3
I soggetti con un’età compresa tra 18 e ≤ 65 anni possono essere
vaccinati utilizzando una schedula rapida
secondo il seguente schema:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 7 gior
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2019
Листовка Листовка испански 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-04-2021
Листовка Листовка чешки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-04-2021
Листовка Листовка датски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-04-2021
Листовка Листовка немски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-04-2021
Листовка Листовка естонски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-04-2021
Листовка Листовка гръцки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-04-2021
Листовка Листовка английски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2019
Листовка Листовка френски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-04-2021
Листовка Листовка латвийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2019
Листовка Листовка литовски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-04-2021
Листовка Листовка унгарски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-04-2021
Листовка Листовка малтийски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2019
Листовка Листовка полски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-04-2021
Листовка Листовка португалски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2019
Листовка Листовка румънски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-04-2021
Листовка Листовка словашки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-04-2021
Листовка Листовка словенски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2019
Листовка Листовка фински 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-04-2021
Листовка Листовка шведски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-04-2021
Листовка Листовка норвежки 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-04-2021
Листовка Листовка исландски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-04-2021
Листовка Листовка хърватски 12-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите