Ixiaro

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2021

Aktiv ingrediens:

Virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato SA14-14-2 cresciuto in cellule Vero)

Tilgjengelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaccini

Terapeutisk område:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikasjoner:

Ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. Ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IXIARO, SOSPENSIONE INIETTABILE
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LEI O IL BAMBINO RICEVIATE
QUESTO VACCINO POICHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Lei ed il bambino potreste aver bisogno di
leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo vaccino è stato prescritto per lei personalmente e/o per il
bambino. Non lo dia ad altre persone.
•
Se lei e/o il bambino manifestate un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos'è IXIARO e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che lei e/o il bambino riceviate IXIARO
3.
Come viene somministrato IXIARO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare IXIARO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IXIARO E A CHE COSA SERVE
IXIARO è un vaccino che agisce contro il virus dell’encefalite
giapponese.
Il vaccino stimola l’organismo a sviluppare una protezione
(anticorpi) nei confronti di questa malattia.
IXIARO è indicato nella prevenzione dell’encefalite giapponese. Il
virus dell’encefalite giapponese (JEV) si
trova prevalentemente in Asia e si trasmette all’uomo tramite
zanzare che hanno punto un animale infetto (ad
es. maiali). In molti soggetti l’infezione dà luogo a sintomi lievi
o è asintomatica. Nelle persone che
sviluppano una forma grave della malattia, l’encefalite giapponese
esordisce come una sindrome simil-
influenzale, con febbre, brividi, stanchezza, cefalea, nausea e
vomito. Nel primo stadio della malattia il
paziente può anche mostrare confusione ed agitazione.
IXIARO deve essere somministrato solo ad adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire dai 2 mesi di età
che viaggino in paesi dove l’encefalite giapponese è comune locale
(endemica), o che siano a rischio di
es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
IXIARO sospensione iniettabile
Vaccino dell’encefalite giapponese (inattivato adsorbito)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) di IXIARO contiene:
ceppo SA
14
-14-2 del virus dell’encefalite giapponese (inattivato)
1,2
6 UA
3
corrispondenti a una potenza di ≤ 460 ng ED50
1
coltivato su cellule Vero
2
adsorbito su idrossido di alluminio, idratato (circa 0,25 milligrammi
Al
3+
)
3
unità antigene
Eccipienti con effetti noti:
Questo
medicinale
contiene
potassio,
meno
di
1 mmol
(39
mg)
per
singola
dose
di
0,5
ml,
cioè
essenzialmente “senza potassio” e contiene meno di 1 mmol (23 mg)
di sodio per singola dose di 0,5 ml, cioè
essenzialmente “senza sodio”. Questo prodotto può contenere
tracce di sodio metabisolfito residuo al di sotto
del limite di rivelabilità.
Il tampone fosfato isotonico 0,0067 M (in PO4) ha la seguente
composizione salina:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Liquido limpido con un precipitato bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
IXIARO è indicato per l’immunizzazione attiva contro l’encefalite
giapponese in adulti, adolescenti, bambini
e neonati a partire da 2 mesi di età.
L’utilizzo di IXIARO è consigliato in soggetti a rischio di
esposizione in previsione di un viaggio o a causa
del loro lavoro
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
PAZIENTI ADULTI (DA 18 A
≤ 65 ANNI)
La vaccinazione primaria consiste in due dosi separate da 0,5 ml
ciascuna, somministrate in conformità al
seguente calendario vaccinale convenzionale:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 28 giorni dopo la prima dose.
Schedula rapida:
3
I soggetti con un’età compresa tra 18 e ≤ 65 anni possono essere
vaccinati utilizzando una schedula rapida
secondo il seguente schema:
Prima dose il Giorno 0.
Seconda dose: 7 gior
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2019

Vis dokumenthistorikk