Byooviz

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ranibizumab

Dostupné s:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

S01LA04

INN (Mezinárodní Name):

ranibizumab

Terapeutické skupiny:

oftalmologici

Terapeutické oblasti:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Terapeutické indikace:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2021-08-18

Informace pro uživatele

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Byooviz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Byooviz
3.
Come le verrà somministrato Byooviz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Byooviz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYOOVIZ E A COSA SERVE
COS’È BYOOVIZ
Byooviz è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Byooviz fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE BYOOVIZ
Byooviz è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corior
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Byooviz 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia _
_coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Byooviz è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Byooviz deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata di Byooviz negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů