Byooviz

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2021

有效成分:

ranibizumab

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

S01LA04

INN(国际名称):

ranibizumab

治疗组:

oftalmologici

治疗领域:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

疗效迹象:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2021-08-18

资料单张

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Byooviz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Byooviz
3.
Come le verrà somministrato Byooviz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Byooviz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYOOVIZ E A COSA SERVE
COS’È BYOOVIZ
Byooviz è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Byooviz fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE BYOOVIZ
Byooviz è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corior
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Byooviz 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia _
_coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Byooviz è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Byooviz deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata di Byooviz negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2021
资料单张 资料单张 德文 11-01-2024
产品特点 产品特点 德文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2021
资料单张 资料单张 英文 11-01-2024
产品特点 产品特点 英文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2021
资料单张 资料单张 法文 11-01-2024
产品特点 产品特点 法文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-09-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史