Byooviz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2024

Aktiv bestanddel:

ranibizumab

Tilgængelig fra:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kode:

S01LA04

INN (International Name):

ranibizumab

Terapeutisk gruppe:

oftalmologici

Terapeutisk område:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

Terapeutiske indikationer:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2021-08-18

Indlægsseddel

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Byooviz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Byooviz
3.
Come le verrà somministrato Byooviz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Byooviz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BYOOVIZ E A COSA SERVE
COS’È BYOOVIZ
Byooviz è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Byooviz fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A CHE COSA SERVE BYOOVIZ
Byooviz è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato con
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie angioidi,
corior
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Byooviz 10 mg/mL soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 mL di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 mL
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia _
_coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Byooviz è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Byooviz deve essere somministrato da un oculista qualificato, esperto
in iniezioni intravitreali.
Posologia
_ _
_Adulti _
La dose raccomandata di Byooviz negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 mL.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik