Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

virus dell'influenza reassortante (vivo attenuato) del seguente ceppo: ceppo A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

J07BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Farmakoterapinė grupė:

vaccini

Gydymo sritis:

Influenza, umano

Terapinės indikacijos:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata in bambini e adolescenti da 12 mesi a meno di 18 anni. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2016-05-20

Pakuotės lapelis

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA SPRAY NASALE,
SOSPENSIONE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELLA
SOMMINISTRAZIONE DEL VACCINO PERCHÉ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI O IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima della somministrazione del Vaccino influenzale
pandemico
H5N1
AstraZeneca
3.
Come si somministra il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IL VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA E A COSA
SERVE
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca è un vaccino usato
per prevenire l’influenza in
caso di pandemia ufficialmente dichiarata. È usato nei bambini e
negli adolescenti da 12 mesi a meno
di 18 anni.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che insorge a
intervalli di tempo che variano da meno di
10 anni a molti decenni e si diffonde rapidamente in tutto il mondo. I
seg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca
spray nasale, sospensione
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,2 ml) contiene:
Virus dell’influenza ricombinante* (vivo attenuato) del seguente
ceppo**:
ceppo A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
UF***
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS e alla
decisione dell’UE per la pandemia.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina) e
gentamicina. La quantità massima di ovoalbumina è inferiore a 0,024
microgrammi per dose di 0,2 ml
(0,12 microgrammi per ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione.
La sospensione è incolore o giallo pallido, da limpida a opalescente
con pH approssimativamente di
7.2. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza nei bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 12 mesi e <18 anni in una
situazione di pandemia ufficialmente dichiarata.
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca deve essere usato
secondo le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
_Bambini e adolescenti di età compresa tra 12 mesi e <18 anni di
età_
0,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-10-2022