Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

virus dell'influenza reassortante (vivo attenuato) del seguente ceppo: ceppo A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

J07BB03

INN (International Adı):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapötik grubu:

vaccini

Terapötik alanı:

Influenza, umano

Terapötik endikasyonlar:

Profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata in bambini e adolescenti da 12 mesi a meno di 18 anni. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA SPRAY NASALE,
SOSPENSIONE
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELLA
SOMMINISTRAZIONE DEL VACCINO PERCHÉ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI O IL BAMBINO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, all’infermiere o al
farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei o per il bambino.
Non lo dia ad altre persone.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca e a cosa
serve
2.
Cosa deve sapere prima della somministrazione del Vaccino influenzale
pandemico
H5N1
AstraZeneca
3.
Come si somministra il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare il Vaccino influenzale pandemico H5N1
AstraZeneca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IL VACCINO INFLUENZALE PANDEMICO H5N1 ASTRAZENECA E A COSA
SERVE
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca è un vaccino usato
per prevenire l’influenza in
caso di pandemia ufficialmente dichiarata. È usato nei bambini e
negli adolescenti da 12 mesi a meno
di 18 anni.
L’influenza pandemica è un tipo di influenza che insorge a
intervalli di tempo che variano da meno di
10 anni a molti decenni e si diffonde rapidamente in tutto il mondo. I
seg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione
di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi
reazione avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca
spray nasale, sospensione
Vaccino influenzale pandemico (H5N1) (vivo attenuato, nasale)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,2 ml) contiene:
Virus dell’influenza ricombinante* (vivo attenuato) del seguente
ceppo**:
ceppo A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
UF***
*
propagato in uova fertilizzate di gallina provenienti da allevamenti
sani.
**
prodotto in cellule VERO mediante ingegneria genetica inversa. Il
prodotto contiene organismi
geneticamente modificati (OGM).
***
unità fluorescenti
Il vaccino è conforme alle raccomandazioni dell’OMS e alla
decisione dell’UE per la pandemia.
Il vaccino può contenere residui delle seguenti sostanze: proteine
dell’uovo (ad es. ovoalbumina) e
gentamicina. La quantità massima di ovoalbumina è inferiore a 0,024
microgrammi per dose di 0,2 ml
(0,12 microgrammi per ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione.
La sospensione è incolore o giallo pallido, da limpida a opalescente
con pH approssimativamente di
7.2. Possono essere presenti piccole particelle bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Profilassi dell’influenza nei bambini e negli adolescenti di età
compresa tra 12 mesi e <18 anni in una
situazione di pandemia ufficialmente dichiarata.
Il Vaccino influenzale pandemico H5N1 AstraZeneca deve essere usato
secondo le raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
3
_Bambini e adolescenti di età compresa tra 12 mesi e <18 anni di
età_
0,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-07-2017