Abasaglar (previously Abasria)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin glargin

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Drogen bei Diabetes verwendet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-09-09

نشرة المعلومات

                                62
B- PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABASAGLAR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIE
BEDIENUNGSANLEITUNG ZUM
INSULINPEN IST DIESEM BEIGEFÜGT. LESEN SIE DIESE VOR DER ANWENDUNG
IHRES ARZNEIMITTELS.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ABASAGLAR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ABASAGLAR beachten?
3.
Wie ist ABASAGLAR anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABASAGLAR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABASAGLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABASAGLAR enthält Insulin glargin. Dies ist ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich
ist.
ABASAGLAR wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ABASAGLAR BEACHTEN?
_ _
ABASAGLAR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
ABASAGLAR 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Eine Patrone enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300
Einheiten.
*Hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von
_Escherichia coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 2 Jahren
und älter.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
ABASAGLAR enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
ABASAGLAR sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch
jeden Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit Typ-2-
Diabetes kann
ABASAGLAR
auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich ausschließlich
auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga (siehe
Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer Abnahme des
Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund der verringerten
Glukoneogenese-Kapazität und des verminderten Insulinabbaus
herabgesetzt sein.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
_ _
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات