Abasaglar (previously Abasria)

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin glargin

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-09-09

Informació per a l'usuari

                                62
B- PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABASAGLAR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIE
BEDIENUNGSANLEITUNG ZUM
INSULINPEN IST DIESEM BEIGEFÜGT. LESEN SIE DIESE VOR DER ANWENDUNG
IHRES ARZNEIMITTELS.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ABASAGLAR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ABASAGLAR beachten?
3.
Wie ist ABASAGLAR anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABASAGLAR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABASAGLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABASAGLAR enthält Insulin glargin. Dies ist ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich
ist.
ABASAGLAR wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ABASAGLAR BEACHTEN?
_ _
ABASAGLAR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
ABASAGLAR 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Eine Patrone enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300
Einheiten.
*Hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von
_Escherichia coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 2 Jahren
und älter.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
ABASAGLAR enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
ABASAGLAR sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch
jeden Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit Typ-2-
Diabetes kann
ABASAGLAR
auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich ausschließlich
auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga (siehe
Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer Abnahme des
Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund der verringerten
Glukoneogenese-Kapazität und des verminderten Insulinabbaus
herabgesetzt sein.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
_ _
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte