Abasaglar (previously Abasria)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-12-2020

Aktivna sestavina:

Insulin glargin

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-09-09

Navodilo za uporabo

                                62
B- PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABASAGLAR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIE
BEDIENUNGSANLEITUNG ZUM
INSULINPEN IST DIESEM BEIGEFÜGT. LESEN SIE DIESE VOR DER ANWENDUNG
IHRES ARZNEIMITTELS.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ABASAGLAR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ABASAGLAR beachten?
3.
Wie ist ABASAGLAR anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABASAGLAR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABASAGLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABASAGLAR enthält Insulin glargin. Dies ist ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich
ist.
ABASAGLAR wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ABASAGLAR BEACHTEN?
_ _
ABASAGLAR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
ABASAGLAR 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Eine Patrone enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300
Einheiten.
*Hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von
_Escherichia coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 2 Jahren
und älter.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
ABASAGLAR enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
ABASAGLAR sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch
jeden Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit Typ-2-
Diabetes kann
ABASAGLAR
auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich ausschließlich
auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga (siehe
Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer Abnahme des
Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund der verringerten
Glukoneogenese-Kapazität und des verminderten Insulinabbaus
herabgesetzt sein.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
_ _
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom