Abasaglar (previously Abasria)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin glargin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

A10AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine

Farmakoterapinė grupė:

Drogen bei Diabetes verwendet

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2014-09-09

Pakuotės lapelis

                                62
B- PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABASAGLAR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIE
BEDIENUNGSANLEITUNG ZUM
INSULINPEN IST DIESEM BEIGEFÜGT. LESEN SIE DIESE VOR DER ANWENDUNG
IHRES ARZNEIMITTELS.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ABASAGLAR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ABASAGLAR beachten?
3.
Wie ist ABASAGLAR anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABASAGLAR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABASAGLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABASAGLAR enthält Insulin glargin. Dies ist ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich
ist.
ABASAGLAR wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ABASAGLAR BEACHTEN?
_ _
ABASAGLAR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
ABASAGLAR 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Eine Patrone enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300
Einheiten.
*Hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von
_Escherichia coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 2 Jahren
und älter.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
ABASAGLAR enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
ABASAGLAR sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch
jeden Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit Typ-2-
Diabetes kann
ABASAGLAR
auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich ausschließlich
auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga (siehe
Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer Abnahme des
Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund der verringerten
Glukoneogenese-Kapazität und des verminderten Insulinabbaus
herabgesetzt sein.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
_ _
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją