Abasaglar (previously Abasria)

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin glargin

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2014-09-09

Informace pro uživatele

                                62
B- PACKUNGSBEILAGE
63
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ABASAGLAR 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER PATRONE
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. DIE
BEDIENUNGSANLEITUNG ZUM
INSULINPEN IST DIESEM BEIGEFÜGT. LESEN SIE DIESE VOR DER ANWENDUNG
IHRES ARZNEIMITTELS.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist ABASAGLAR und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ABASAGLAR beachten?
3.
Wie ist ABASAGLAR anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ABASAGLAR aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ABASAGLAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ABASAGLAR enthält Insulin glargin. Dies ist ein verändertes Insulin,
das dem Humaninsulin sehr ähnlich
ist.
ABASAGLAR wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ABASAGLAR BEACHTEN?
_ _
ABASAGLAR DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen de
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
ABASAGLAR 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone.
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Eine Patrone enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300
Einheiten.
*Hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von
_Escherichia coli_
.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von 2 Jahren
und älter.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
ABASAGLAR enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
ABASAGLAR sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch
jeden Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit Typ-2-
Diabetes kann
ABASAGLAR
auch zusammen mit oralen Antidiabetika gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich ausschließlich
auf Insulin glargin und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga (siehe
Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer Abnahme des
Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund der verringerten
Glukoneogenese-Kapazität und des verminderten Insulinabbaus
herabgesetzt sein.
_ _
_Kinder und Jugendliche _
_ _
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem