Cimalgex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cimicoxib

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QM01AH93

INN (الاسم الدولي):

cimicoxib

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Sistema musculoesquelético

الخصائص العلاجية:

Alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis. Manejo del dolor perioperatorio debido a cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
CIMALGEX 8 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 80 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
Cimicoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos digestivos o estomacales, o en
perros con problemas de
hemorragias.
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs).
19
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a alguno de los
excipientes.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia. Ver
la Sección 12 (“Advertencias
especiales para su uso en perros”).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado mu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos gastrointestinales o
trastornos hemorrágicos
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos veterinarios
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Referirse también a la
sección 4.8
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a algún
excipiente.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
Dado que la seguridad del medicamento no ha sido suficientemente
demostrada en animale
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات