Cimalgex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2011

Bahan aktif:

cimicoxib

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (Nama Antarabangsa):

cimicoxib

Kumpulan terapeutik:

Perros

Kawasan terapeutik:

Sistema musculoesquelético

Tanda-tanda terapeutik:

Alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis. Manejo del dolor perioperatorio debido a cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
CIMALGEX 8 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 80 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
Cimicoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos digestivos o estomacales, o en
perros con problemas de
hemorragias.
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs).
19
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a alguno de los
excipientes.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia. Ver
la Sección 12 (“Advertencias
especiales para su uso en perros”).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado mu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos gastrointestinales o
trastornos hemorrágicos
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos veterinarios
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Referirse también a la
sección 4.8
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a algún
excipiente.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
Dado que la seguridad del medicamento no ha sido suficientemente
demostrada en animale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen