Cimalgex

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2011

Aktivna sestavina:

cimicoxib

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QM01AH93

INN (mednarodno ime):

cimicoxib

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Sistema musculoesquelético

Terapevtske indikacije:

Alivio del dolor y la inflamación asociados con la osteoartritis. Manejo del dolor perioperatorio debido a cirugías ortopédicas o de tejidos blandos.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
CIMALGEX 8 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
CIMALGEX 80 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
Cimicoxib
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos digestivos o estomacales, o en
perros con problemas de
hemorragias.
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs).
19
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a alguno de los
excipientes.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia. Ver
la Sección 12 (“Advertencias
especiales para su uso en perros”).
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado mu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cimalgex 8 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 30 mg comprimidos masticables para perros
Cimalgex 80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Cimalgex 8 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 1 ranura en
ambas caras.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
Cimalgex 30 mg, comprimidos: masticables alargados de color blanco a
marrón claro, con 2 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en tres partes
iguales.
Cimalgex 80 mg, comprimidos: masticables alargados, de color blanco a
marrón claro, con 3 ranuras
en ambas caras. Los comprimidos pueden dividirse en cuartos iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a
osteoartritis, y el control del dolor peri-
operatorio debido a cirugía ortopédica o de tejidos blandos, en
perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 10 semanas.
No usar en perros que sufran trastornos gastrointestinales o
trastornos hemorrágicos
No usar simultáneamente con corticosteroides ni con otros
medicamentos veterinarios
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Referirse también a la
sección 4.8
No usar en caso de hipersensibilidad a cimicoxib o a algún
excipiente.
No usar en animales en periodo de gestación, cría o lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No procede.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
3
Precauciones especiales para su uso en animales
Dado que la seguridad del medicamento no ha sido suficientemente
demostrada en animale
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov