Hexavac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

renset difteri toxoid, Renset Tetanus Toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis B surface antigen, Inaktiveret Poliovirus Type 1 (Mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1), Inaktiveret Poliovirus Type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysakkarid

متاح من:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ATC رمز:

J07CA

INN (الاسم الدولي):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

المجموعة العلاجية:

Vacciner

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af Haemophilus influenzae type b.

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2000-10-23

نشرة المعلومات

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
39
INDLÆGSSEDDEL
Du bedes venligst læse hele denne indlægsseddel omhyggeligt inden
dit barn bliver vaccineret.
–
Gem denne indlægsseddel. Du kan have brug for at læse den igen
senere.
–
Har du yderligere spørgsmål, kan de stilles til lægen eller
farmaceuten.
–
Denne vaccine er blevet ordineret til dit barn og må ikke overdrages
til andre.
Indholdet af denne indlægsseddel
:
1.
Hvad er HEXAVAC og hvad bruges den til
2.
Inden du anvender HEXAVAC
3.
Hvordan HEXAVAC anvendes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Opbevaring af HEXAVAC
6.
Indlægssedlen blev sidst godkendt
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
De aktive stoffer er :
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
til en dosis vaccine, adjuveret, på 0,5 ml
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis vaccine, adjuveret = 0,5 ml indeholder:
Aktive stoffer
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
Adjuveret til aluminiumhydroxid (0,3 mg)
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, stamme 2150-2-3
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Kvantitet af antigen i det færdige bulkprodukt, ifølge W.H.O. (TRS
673, 1992)
†
Eller tilsvarende kvantitet af antigen målt ved en egnet immunokemisk
metode.
Hjælpestoffer, se 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
HEXAVAC er en svagt uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Denne kombinationsvaccine er indiceret til grund- og booster

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات