Hexavac

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-08-2012

유효 성분:

renset difteri toxoid, Renset Tetanus Toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis B surface antigen, Inaktiveret Poliovirus Type 1 (Mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1), Inaktiveret Poliovirus Type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysakkarid

제공처:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

ATC 코드:

J07CA

INN (International Name):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

치료 징후:

Denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af Haemophilus influenzae type b.

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2000-10-23

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
39
INDLÆGSSEDDEL
Du bedes venligst læse hele denne indlægsseddel omhyggeligt inden
dit barn bliver vaccineret.
–
Gem denne indlægsseddel. Du kan have brug for at læse den igen
senere.
–
Har du yderligere spørgsmål, kan de stilles til lægen eller
farmaceuten.
–
Denne vaccine er blevet ordineret til dit barn og må ikke overdrages
til andre.
Indholdet af denne indlægsseddel
:
1.
Hvad er HEXAVAC og hvad bruges den til
2.
Inden du anvender HEXAVAC
3.
Hvordan HEXAVAC anvendes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Opbevaring af HEXAVAC
6.
Indlægssedlen blev sidst godkendt
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
De aktive stoffer er :
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
til en dosis vaccine, adjuveret, på 0,5 ml
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis vaccine, adjuveret = 0,5 ml indeholder:
Aktive stoffer
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
Adjuveret til aluminiumhydroxid (0,3 mg)
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, stamme 2150-2-3
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Kvantitet af antigen i det færdige bulkprodukt, ifølge W.H.O. (TRS
673, 1992)
†
Eller tilsvarende kvantitet af antigen målt ved en egnet immunokemisk
metode.
Hjælpestoffer, se 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
HEXAVAC er en svagt uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Denne kombinationsvaccine er indiceret til grund- og booster

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2012

문서 기록보기