Hexavac

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

renset difteri toxoid, Renset Tetanus Toxoid, renset kighoste toxoid, renset kighoste trådet hæmagglutinin, hepatitis B surface antigen, Inaktiveret Poliovirus Type 1 (Mahoney), inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1), Inaktiveret Poliovirus Type 3 (Saukett), Haemophilus influenzae type b polysakkarid

Предлага се от:

Sanofi Pasteur MSD, SNC

АТС код:

J07CA

INN (Международно Name):

diphtheria, tetanus, acellular pertussis, inactivated poliomyelitis, hepatitis B (recombinant) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine, adjuvanted

Терапевтична група:

Vacciner

Терапевтична област:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Meningitis, Haemophilus; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Терапевтични показания:

Denne kombinerede vaccine er indiceret til primære og booster vaccination af børn mod difteri, stivkrampe, kighoste, hepatitis B forårsaget af alle kendte subtyper af vira, polio og invasive infektioner forårsaget af Haemophilus influenzae type b.

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2000-10-23

Листовка

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
39
INDLÆGSSEDDEL
Du bedes venligst læse hele denne indlægsseddel omhyggeligt inden
dit barn bliver vaccineret.
–
Gem denne indlægsseddel. Du kan have brug for at læse den igen
senere.
–
Har du yderligere spørgsmål, kan de stilles til lægen eller
farmaceuten.
–
Denne vaccine er blevet ordineret til dit barn og må ikke overdrages
til andre.
Indholdet af denne indlægsseddel
:
1.
Hvad er HEXAVAC og hvad bruges den til
2.
Inden du anvender HEXAVAC
3.
Hvordan HEXAVAC anvendes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Opbevaring af HEXAVAC
6.
Indlægssedlen blev sidst godkendt
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
De aktive stoffer er :
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
til en dosis vaccine, adjuveret, på 0,5 ml
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
HEXAVAC injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
Difteri, tetanus, acellulær pertussis, inaktiveret poliomyelitis,
hepatitis B (rekombinant) vaccine og
_Haemophilus influenzae_ type b konjugat vaccine, adjuveret.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis vaccine, adjuveret = 0,5 ml indeholder:
Aktive stoffer
Renset
difteritoksoid.....................................................................lig
med eller større end 20 IE* (30 Lf)
Renset tetanustoksoid
...................................................................lig
med eller større end 40 IE* (10 Lf)
Renset pertussistoksoid
................................................................25
mikrogram
Renset pertussis filamentøst haemagglutinin
...............................25 mikrogram
Hepatitis B overflade-antigen **
..................................................5.0 mikrogram
Inaktiveret poliovirus type 1 (Mahoney)
.....................................D antigen^: 40 E
†
Inaktiveret poliovirus type 2 (MEF 1)
.........................................D antigen^: 8 E
†
Inaktiveret poliovirus type 3 (Saukett)
........................................D antigen^: 32 E
†
_Haemophilus influenzae_ type b polysackarid
(polyribosylribitolphosphat) 12 mikrogram er konjugeret
til tetanustoksoid (24 mikrogram)
Adjuveret til aluminiumhydroxid (0,3 mg)
*
Som nedre konfidensgrænse (p = 0,95).
**
Overflade-antigen af hepatitis B virus fremstillet i rekombinante
gærceller, stamme 2150-2-3
_Saccharomyces cerevisiae_.
^
Kvantitet af antigen i det færdige bulkprodukt, ifølge W.H.O. (TRS
673, 1992)
†
Eller tilsvarende kvantitet af antigen målt ved en egnet immunokemisk
metode.
Hjælpestoffer, se 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte
HEXAVAC er en svagt uklar, hvid suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Denne kombinationsvaccine er indiceret til grund- og booster

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2012
Листовка Листовка чешки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2012
Листовка Листовка немски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2012
Листовка Листовка естонски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2012
Листовка Листовка гръцки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2012
Листовка Листовка английски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2012
Листовка Листовка френски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2012
Листовка Листовка италиански 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2012
Листовка Листовка латвийски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2012
Листовка Листовка литовски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2012
Листовка Листовка унгарски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2012
Листовка Листовка полски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2012
Листовка Листовка португалски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2012
Листовка Листовка словашки 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2012
Листовка Листовка словенски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2012
Листовка Листовка фински 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2012
Листовка Листовка шведски 16-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите