Humalog

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulina lispro

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AB04, A10AD04

INN (الاسم الدولي):

insulin lispro

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito

الخصائص العلاجية:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1996-04-30

نشرة المعلومات

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات