Humalog

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
18-03-2020

Aktivna sestavina:

insulina lispro

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AB04, A10AD04

INN (mednarodno ime):

insulin lispro

Terapevtska skupina:

Farmaci usati nel diabete

Terapevtsko območje:

Diabete mellito

Terapevtske indikacije:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

1996-04-30

Navodilo za uporabo

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov