Humalog

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insulina lispro

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AB04, A10AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Farmaci usati nel diabete

Ārstniecības joma:

Diabete mellito

Ārstēšanas norādes:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Produktu pārskats:

Revision: 34

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1996-04-30

Lietošanas instrukcija

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi