Humalog

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina lispro

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10AB04, A10AD04

INN (International Adı):

insulin lispro

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito

Terapötik endikasyonlar:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Humalog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1996-04-30

Bilgilendirme broşürü

                                121
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
122
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HUMALOG 100
UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
INSULINA LISPRO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Humalog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Humalog
3.
Come usare Humalog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Humalog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HUMALOG E A COSA SERVE
Humalog viene usato per la terapia del diabete. Humalog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Humalog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Humalog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Humalog che di un'insulina ad
azione prolungata. Ciascun tipo
di insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo
corretto impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro
prescrizione medica. Faccia molta
attenzione quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Humalog è adatto sia 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in flaconcino
Humalog 100 unità/ml soluzione iniettabile in cartuccia
Humalog 100 unità/ml KwikPen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen soluzione iniettabile in una
penna preriempita
Humalog 100 unità/ml Tempo Pen soluzione iniettabile in una penna
preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen e Tempo Pen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni penna preriempita eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1
unità alla volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella
stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose deve essere determinata dal medico secondo le necessità del
paziente.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
_ _
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
Humalog somministrato per via sottoc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-10-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-10-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin