Imoxat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

imidacloprid, moxidectin

متاح من:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC رمز:

QP54AB52

INN (الاسم الدولي):

imidacloprid, moxidectin

المجموعة العلاجية:

Cats; Dogs; Ferrets

المجال العلاجي:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

الخصائص العلاجية:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2021-12-07

نشرة المعلومات

                                50
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
IMOXAT 40 MG + 4 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI PICCOLI E FURETTI
IMOXAT 80 MG + 8 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI GRANDI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
Imidacloprid, moxidectina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Eccipienti: alcool benzilico, 1 mg/ml butilidrossitoluene (E321)
Soluzione da incolore a gialla..
4.
INDICAZIONE(I)
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Imoxat per gatti piccoli e grandi e furetti contiene 100 mg/ml di
imidacloprid e 10 mg/ml di
moxidectina.
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico
Butilidrossitoluene 1 mg/ml (E321)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti, furetti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il medicinale veterinariopuò essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per la
dermatite allergica da pulci (DAP).
3
PER FURETTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
aff
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات