Imoxat

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2022

Aktivni sastojci:

imidacloprid, moxidectin

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC koda:

QP54AB52

INN (International ime):

imidacloprid, moxidectin

Terapijska grupa:

Cats; Dogs; Ferrets

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapijske indikacije:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2021-12-07

Uputa o lijeku

                                50
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
IMOXAT 40 MG + 4 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI PICCOLI E FURETTI
IMOXAT 80 MG + 8 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI GRANDI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
Imidacloprid, moxidectina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Eccipienti: alcool benzilico, 1 mg/ml butilidrossitoluene (E321)
Soluzione da incolore a gialla..
4.
INDICAZIONE(I)
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Imoxat per gatti piccoli e grandi e furetti contiene 100 mg/ml di
imidacloprid e 10 mg/ml di
moxidectina.
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico
Butilidrossitoluene 1 mg/ml (E321)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti, furetti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il medicinale veterinariopuò essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per la
dermatite allergica da pulci (DAP).
3
PER FURETTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
aff
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata