Imoxat

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-01-2022

유효 성분:

imidacloprid, moxidectin

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC 코드:

QP54AB52

INN (International Name):

imidacloprid, moxidectin

치료 그룹:

Cats; Dogs; Ferrets

치료 영역:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

치료 징후:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2021-12-07

환자 정보 전단

                                50
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
51
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
IMOXAT 40 MG + 4 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI PICCOLI E FURETTI
IMOXAT 80 MG + 8 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI GRANDI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irlanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
Imidacloprid, moxidectina
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Eccipienti: alcool benzilico, 1 mg/ml butilidrossitoluene (E321)
Soluzione da incolore a gialla..
4.
INDICAZIONE(I)
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Imoxat 40 mg + 4 mg soluzione spot-on per gatti piccoli e furetti
Imoxat 80 mg + 8 mg soluzione spot-on per gatti grandi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Imoxat per gatti piccoli e grandi e furetti contiene 100 mg/ml di
imidacloprid e 10 mg/ml di
moxidectina.
Ogni pipetta monodose contiene:
DOSE UNITARIA IMIDACLOPRID
MOXIDECTINA
Imoxat per gatti piccoli (≤ 4 kg) e furetti
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat per gatti grandi (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico
Butilidrossitoluene 1 mg/ml (E321)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti, furetti
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
PER GATTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
affetti:
•
trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulce (
_Ctenocephalides felis_
),
•
trattamento dell'infestazione da acari dell'orecchio (
_Otodectes cynotis_
),
•
trattamento della rogna notoedrica (
_Notoedres cati_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (adulti),
•
prevenzione della malattia da verme polmonare (larve L3/L4 di
_Aelurostrongylus abstrusus_
),
•
trattamento del verme polmonare
_Aelurostrongylus abstrusus _
(adulti),
•
trattamento del verme oculare
_Thelazia callipaeda _
(adulti),
•
prevenzione della dirofilariosi (stadi larvali L3 e L4 di
_Dirofilaria immitis_
),
•
trattamento di infestazioni da nematodi gastrointestinali (stadi
larvali L4, adulti immaturi e
adulti di
_Toxocara cati _
e
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Il medicinale veterinariopuò essere utilizzato come parte di una
strategia di trattamento per la
dermatite allergica da pulci (DAP).
3
PER FURETTI
che sono a rischio di infestazioni parassitarie miste o che ne sono
aff
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기