Innovax-ND-ILT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD

INN (الاسم الدولي):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Embryonated chicken eggs; Chicken

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2020-09-16

نشرة المعلومات

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

عرض محفوظات المستندات