Innovax-ND-ILT

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2021

Aktiv ingrediens:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI01AD

INN (International Name):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeutisk område:

Immunologicals for aves

Indikasjoner:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-09-16

Informasjon til brukeren

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021