Innovax-ND-ILT

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2021

Aktivni sastojci:

Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious laryngotracheitis virus

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD

INN (International ime):

Marek's disease vaccine, Newcastle disease vaccine & infectious laryngotracheitis vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Područje terapije:

Immunologicals for aves

Terapijske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek’s disease (MD) virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2020-09-16

Uputa o lijeku

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
INNOVAX-ND-ILT KONSENTRAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU – plaque forming units
Suspensjon og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrød til rød suspensjon.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kylling og embryonerte hønseegg.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Etter fortynning, administrer 1 dose á 0,2 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Innovax-ND-ILT konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine (0,2 ml for subkutan bruk eller 0,05
ml for
_in ovo _
bruk) inneholder:
VIRKESTOFF:
Kalkun herpesvirus som utrykker fusjonsproteinet av Newcastle disease
og glykoproteinene gD og gI
av infeksiøst laryngotrakeittvirus, rekombinant, levende,
celleassosiert, stamme HVT/ILT-138:
10
3,3
- 10
4,3
PFU
*
.
*PFU: plaque forming units.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Cellekonsentrat: lysrødt til rødt konsentrat.
Suspensjonsvæske: klar, rød oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (kyllinger og embryonerte egg).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av daggamle kyllinger eller 18-19 dager gamle
embryonerte hønseegg:
-
for å redusere mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av
Newcastle Disease (ND) virus,
-
for å forhindre mortalitet, kliniske symptomer og lesjoner
forårsaket av infeksiøs laryngotrakeitt
(ILT) virus og Mareks sykdom (MD) virus.
Begynnende immunitet:
ND: 5 ukers alder,
ILT: 4 ukers alder,
MD: 9 dager.
Varighet av immunitet:
ND: 62 uker,
ILT: 62 uker,
MD: hele risikoperioden.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Da dette er en levende vaksine blir vaksinestammen utskilt fra de
vaksinerte fuglene og kan spres til
kalkuner. Sikkerhetsstudier har vist at denne stammen er ufarlig for
kalkuner. Det må likevel tas
forholdsregler for å unngå direkte eller indirekte kontakt mellom
vaksinerte kyllinger og kalkuner.
Særlige forholdsregler for personer somhåndterer
veterinærpreparatet
Håndteringen av flytende nitrogen bør gjøres i et godt ventilert
område.
Innovax ND-ILT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata