Kriptazen

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

halofuginon

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QP51AX08

INN (الاسم الدولي):

halofuginone

المجموعة العلاجية:

Cielęta, noworodki

المجال العلاجي:

Środki przeciwpierwotniacze

الخصائص العلاجية:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2019-02-08

نشرة المعلومات

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
halofuginon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
U bydła (nowo narodzonych cieląt):
‐
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Stosowanie preparatu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48
godzin życia.
‐
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
20
W rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia biegunki u
leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (nowo narodzone cielęta).
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
U nowo narodzonych cieląt:
-
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48 godzin życia.
-
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki bądź innego urządzenia do podawania doustnego.
Nie stosować na pusty żołądek.
W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia produkt należy podać
w formie rozpuszczonej w 500
ml roztworu elektrolitów. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات