Kriptazen

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
20-10-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2019

有効成分:

halofuginon

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QP51AX08

INN(国際名):

halofuginone

治療群:

Cielęta, noworodki

治療領域:

Środki przeciwpierwotniacze

適応症:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2019-02-08

情報リーフレット

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
halofuginon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
U bydła (nowo narodzonych cieląt):
‐
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Stosowanie preparatu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48
godzin życia.
‐
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
20
W rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia biegunki u
leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (nowo narodzone cielęta).
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
U nowo narodzonych cieląt:
-
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48 godzin życia.
-
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki bądź innego urządzenia do podawania doustnego.
Nie stosować na pusty żołądek.
W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia produkt należy podać
w formie rozpuszczonej w 500
ml roztworu elektrolitów. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する