Kriptazen

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-10-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2021

Aktiva substanser:

halofuginon

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QP51AX08

INN (International namn):

halofuginone

Terapeutisk grupp:

Cielęta, noworodki

Terapiområde:

Środki przeciwpierwotniacze

Terapeutiska indikationer:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. W obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2019-02-08

Bipacksedel

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA CIELĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt
halofuginon
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
U bydła (nowo narodzonych cieląt):
‐
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Stosowanie preparatu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48
godzin życia.
‐
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
20
W rzadkich przypadkach obserwowano zwiększenie nasilenia biegunki u
leczonych zwierząt.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kriptazen 0,5 mg/ml roztwór doustny dla cieląt.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W każdym ml znajduje się:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Halofuginon
0,50 mg
(w postaci soli mleczanowej)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Kwas benzoesowy (E 210)
1,00 mg
Tartrazyna (E 102)
0,03 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Klarowny roztwór koloru żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (nowo narodzone cielęta).
4.2.
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
U nowo narodzonych cieląt:
-
Zapobieganie biegunkom występującym w przebiegu zdiagnozowanych
zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
, w gospodarstwach w których stwierdzano kryptosporydiozę.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24-48 godzin życia.
-
Zmniejszenie nasilenia biegunek występujących w przebiegu
zdiagnozowanych zakażeń
_Cryptosporidium parvum_
.
Podawanie należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia
biegunki.
W obu przypadkach wykazano ograniczenie wydalania oocyst.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować na pusty żołądek.
Nie stosować w przypadku biegunki, która trwa od ponad 24 godzin
oraz u słabych cieląt.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Produkt należy stosować wyłącznie po podaniu siary, mleka lub
preparatu mlekozastępczego, przy
użyciu strzykawki bądź innego urządzenia do podawania doustnego.
Nie stosować na pusty żołądek.
W przypadku cieląt z objawami braku łaknienia produkt należy podać
w formie rozpuszczonej w 500
ml roztworu elektrolitów. Zwierzętom należy podać odpowiednią
ilość siary
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik