Lenalidomide Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

леналидомид

متاح من:

Mylan Ireland Limited

ATC رمز:

L04AX07

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Множествена миелома

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2020-12-18

نشرة المعلومات

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات