Lenalidomide Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

леналидомид

Saatavilla:

Mylan Ireland Limited

ATC-koodi:

L04AX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenalidomide

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

Множествена миелома

Käyttöaiheet:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2020-12-18

Pakkausseloste

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia