Lenalidomide Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

леналидомид

Доступно од:

Mylan Ireland Limited

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

lenalidomide

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Множествена миелома

Терапеутске индикације:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2020-12-18

Информативни летак

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената