Lenalidomide Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

леналидомид

Dostupné s:

Mylan Ireland Limited

ATC kód:

L04AX07

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Множествена миелома

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2020-12-18

Informace pro uživatele

                                97
Б. ЛИСТОВКА
98
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД
MYLAN 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Mylan
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Mylan
3.
Как да приемaте Леналидомид M
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 2,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 7,5 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 7,5 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 10 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 15 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 15 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 20 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 20 mg леналидомид
(lenalidomide).
Леналидомид Mylan 25 mg твърди капсули
Всяка капсула съдържа 25 mg леналидомид
(lenalidomide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Леналидомид Mylan 2,5 mg твърди капсули
Зелено-бели капсули, размер 4, 14 mm,
маркирани с “MYLAN/LL 2,5”.
Л
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů