Lenvima

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

mesilan lenvatinibu

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

L01XE

INN (الاسم الدولي):

lenvatinib

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwnowotworowe

المجال العلاجي:

Nowotwory tarczycy

الخصائص العلاجية:

Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek Hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego Jodu (Rai). Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (HCC), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2015-05-28

نشرة المعلومات

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LENVIMA 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
LENVIMA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek LENVIMA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku LENVIMA
3.
Jak przyjmować lek LENVIMA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek LENVIMA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LENVIMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LENVIMA
LENVIMA jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany jako
pojedynczy lek w leczeniu pacjentów z postępującym lub
zaawansowanym rakiem tarczycy, u których
leczenie jodem radioaktywnym nie prowadzi do zatrzymania choroby.
Lek LENVIMA może być również stosowany sam w leczeniu raka
wątroby (raka
wątrobowokomórkowego) dorosłych, którzy nie byli wcześniej
leczeni innym lekiem
przeciwnowotworowym rozprowadzanym po organizmie z krwiobiegiem. Lek
LENVIMA jest
podawany pacjentom, u których rak wątroby rozprzestrzenił się lub
nie można go usunąć operacyjnie.
Lek LENVIMA może być również stosowany razem z innym lekiem
przeciwnowotworowym
o nazwie pembrolizumab w leczeniu zaawansowanego raka wyściółki
macicy (
_raka endometrium_
)
u osób dorosłych, u których rak rozprzes
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Żółtawoczerwona część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 4
mg” na części dolnej.
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak zróżnicowany tarczycy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z postępującym,
miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, rakiem zróżnicowanym
(brodawkowaty/pęcherzykowaty/z komórek Hürthla) tarczycy opornym na
leczenie jodem
radioaktywnym.
Rak wątrobowokomórkowy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
lub nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy nie byli
poddani wcześniej leczeniu
ogólnemu (patrz punkt 5.1).
Rak endometrium
Produkt LENVIMA w skojarzeniu z pembrolizumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium, u których doszło
do progresji choroby w
trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia związkami
platyny w dowolnym ustawieniu i
którzy nie stanowią kandydatów do leczenia operacyjnego lub za
pomocą radioterapii.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem LENVIMA powinno zostać rozpoczęte i być
nadzorowane przez pracownika
opieki zdrowo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات