Lenvima

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mesilan lenvatinibu

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

L01XE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenvatinib

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Nowotwory tarczycy

Терапевтичні свідчення:

Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek Hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego Jodu (Rai). Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (HCC), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2015-05-28

інформаційний буклет

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LENVIMA 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
LENVIMA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek LENVIMA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku LENVIMA
3.
Jak przyjmować lek LENVIMA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek LENVIMA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LENVIMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LENVIMA
LENVIMA jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany jako
pojedynczy lek w leczeniu pacjentów z postępującym lub
zaawansowanym rakiem tarczycy, u których
leczenie jodem radioaktywnym nie prowadzi do zatrzymania choroby.
Lek LENVIMA może być również stosowany sam w leczeniu raka
wątroby (raka
wątrobowokomórkowego) dorosłych, którzy nie byli wcześniej
leczeni innym lekiem
przeciwnowotworowym rozprowadzanym po organizmie z krwiobiegiem. Lek
LENVIMA jest
podawany pacjentom, u których rak wątroby rozprzestrzenił się lub
nie można go usunąć operacyjnie.
Lek LENVIMA może być również stosowany razem z innym lekiem
przeciwnowotworowym
o nazwie pembrolizumab w leczeniu zaawansowanego raka wyściółki
macicy (
_raka endometrium_
)
u osób dorosłych, u których rak rozprzes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Żółtawoczerwona część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 4
mg” na części dolnej.
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak zróżnicowany tarczycy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z postępującym,
miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, rakiem zróżnicowanym
(brodawkowaty/pęcherzykowaty/z komórek Hürthla) tarczycy opornym na
leczenie jodem
radioaktywnym.
Rak wątrobowokomórkowy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
lub nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy nie byli
poddani wcześniej leczeniu
ogólnemu (patrz punkt 5.1).
Rak endometrium
Produkt LENVIMA w skojarzeniu z pembrolizumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium, u których doszło
do progresji choroby w
trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia związkami
platyny w dowolnym ustawieniu i
którzy nie stanowią kandydatów do leczenia operacyjnego lub za
pomocą radioterapii.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem LENVIMA powinno zostać rozpoczęte i być
nadzorowane przez pracownika
opieki zdrowo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів