Lenvima

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

mesilan lenvatinibu

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

L01XE

INN (שם בינלאומי):

lenvatinib

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Nowotwory tarczycy

סממני תרפויטית:

Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek Hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego Jodu (Rai). Lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (HCC), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2015-05-28

עלון מידע

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LENVIMA 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
LENVIMA 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
lenwatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek LENVIMA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku LENVIMA
3.
Jak przyjmować lek LENVIMA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek LENVIMA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LENVIMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK LENVIMA
LENVIMA jest to lek zawierający substancję czynną nazywaną
lenwatynibem. Jest on stosowany jako
pojedynczy lek w leczeniu pacjentów z postępującym lub
zaawansowanym rakiem tarczycy, u których
leczenie jodem radioaktywnym nie prowadzi do zatrzymania choroby.
Lek LENVIMA może być również stosowany sam w leczeniu raka
wątroby (raka
wątrobowokomórkowego) dorosłych, którzy nie byli wcześniej
leczeni innym lekiem
przeciwnowotworowym rozprowadzanym po organizmie z krwiobiegiem. Lek
LENVIMA jest
podawany pacjentom, u których rak wątroby rozprzestrzenił się lub
nie można go usunąć operacyjnie.
Lek LENVIMA może być również stosowany razem z innym lekiem
przeciwnowotworowym
o nazwie pembrolizumab w leczeniu zaawansowanego raka wyściółki
macicy (
_raka endometrium_
)
u osób dorosłych, u których rak rozprzes
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg lenwatynibu (w postaci mezylanu).
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenwatynibu (w postaci
mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
LENVIMA 4 mg kapsułki twarde
Żółtawoczerwona część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o
długości około 14,3 mm, czarnym
atramentem oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 4
mg” na części dolnej.
LENVIMA 10 mg kapsułki twarde
Żółta część dolna z żółtawoczerwonym wieczkiem, o długości
około 14,3 mm, czarnym atramentem
oznaczony symbol “Є” na wieczku oraz symbol “LENV 10 mg” na
części dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak zróżnicowany tarczycy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z postępującym,
miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, rakiem zróżnicowanym
(brodawkowaty/pęcherzykowaty/z komórek Hürthla) tarczycy opornym na
leczenie jodem
radioaktywnym.
Rak wątrobowokomórkowy
Produkt LENVIMA w monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych
pacjentów z zaawansowanym
lub nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy nie byli
poddani wcześniej leczeniu
ogólnemu (patrz punkt 5.1).
Rak endometrium
Produkt LENVIMA w skojarzeniu z pembrolizumabem jest wskazany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium, u których doszło
do progresji choroby w
trakcie lub po zakończeniu wcześniejszego leczenia związkami
platyny w dowolnym ustawieniu i
którzy nie stanowią kandydatów do leczenia operacyjnego lub za
pomocą radioterapii.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem LENVIMA powinno zostać rozpoczęte i być
nadzorowane przez pracownika
opieki zdrowo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-12-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים