MenQuadfi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

متاح من:

Sanofi Pasteur

ATC رمز:

J07AH08

INN (الاسم الدولي):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

المجموعة العلاجية:

vakcíny

المجال العلاجي:

Meningitída, meningokoková

الخصائص العلاجية:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2020-11-18

نشرة المعلومات

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENQUADFI INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÁ TÁTO OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu . Nedávajte ju nikomu inému.
•
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MenQuadfi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podaná očkovacia látka
MenQuadfi
3.
Ako sa MenQuadfi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MenQuadfi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENQUADFI A NA ČO SA POUŽÍVA
MenQuadfi (MenACWY) je očkovacia látka, ktorá sa môže podávať
deťom vo veku od 1 roka,
dospievajúcim a dospelým.
MenQuadfi pomáha chrániť pred infekciami, ktoré sú spôsobené
druhom baktérie (choroboplodnými
zárodkami) nazývaným „
_Neisseria meningitidis“, _
konkrétne proti typom A, C, W a Y.
Baktéria
_Neisseria meningitidis_
(tiež nazývaná meningokok)
_ _
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce
reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete
v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
MenQuadfi injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny A
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny C
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny Y
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny W
1
10 mikrogramov
1
Konjugovaný na tetanový toxoid ako proteínový nosič
55 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
MenQuadfi je indikovaný na aktívnu imunizáciu osôb vo veku 12
mesiacov a starších, proti invazívnemu
meningokokovému ochoreniu vyvolanému baktériou
_Neisseria meningitidis_
séroskupín A, C, W a Y.
Použitie tejto očkovacej látky má byť v súlade s dostupnými
oficiálnymi odporúčaniami.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Primárne očkovanie:
•
Osoby vo veku 12 mesiacov a staršie: jedna jednorazová dávka (0,5
ml).
Podporná dávka očkovacej látky podávaná pri preočkovaní:
•
Jedna samostatná 0,5 ml dávka očkovacej látky MenQuadfi sa môže
použiť na posilnenie imunity u
osôb, ktorým bola v minulosti podaná meningokoková očkovacia
látka s obsahom rovnakých
séroskupín (pozri časť 5.1).
•
Údaje o dlhodobom pretrvávaní protilátok po očkovaní očkovacou
látkou MenQuadfi sú dostupné
až do 7 rokov po očkovaní (pozri časti 4.4 a 5.1).
3
•
Doposiaľ nie sú dostupné žiadne údaje, ktoré by naznačovali
potrebu al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023

عرض محفوظات المستندات