MenQuadfi

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
13-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
13-02-2024

Principio attivo:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur

Codice ATC:

J07AH08

INN (Nome Internazionale):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Gruppo terapeutico:

vakcíny

Area terapeutica:

Meningitída, meningokoková

Indicazioni terapeutiche:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2020-11-18

Foglio illustrativo

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENQUADFI INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÁ TÁTO OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu . Nedávajte ju nikomu inému.
•
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MenQuadfi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podaná očkovacia látka
MenQuadfi
3.
Ako sa MenQuadfi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MenQuadfi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENQUADFI A NA ČO SA POUŽÍVA
MenQuadfi (MenACWY) je očkovacia látka, ktorá sa môže podávať
deťom vo veku od 1 roka,
dospievajúcim a dospelým.
MenQuadfi pomáha chrániť pred infekciami, ktoré sú spôsobené
druhom baktérie (choroboplodnými
zárodkami) nazývaným „
_Neisseria meningitidis“, _
konkrétne proti typom A, C, W a Y.
Baktéria
_Neisseria meningitidis_
(tiež nazývaná meningokok)
_ _
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce
reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete
v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
MenQuadfi injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny A
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny C
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny Y
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny W
1
10 mikrogramov
1
Konjugovaný na tetanový toxoid ako proteínový nosič
55 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
MenQuadfi je indikovaný na aktívnu imunizáciu osôb vo veku 12
mesiacov a starších, proti invazívnemu
meningokokovému ochoreniu vyvolanému baktériou
_Neisseria meningitidis_
séroskupín A, C, W a Y.
Použitie tejto očkovacej látky má byť v súlade s dostupnými
oficiálnymi odporúčaniami.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Primárne očkovanie:
•
Osoby vo veku 12 mesiacov a staršie: jedna jednorazová dávka (0,5
ml).
Podporná dávka očkovacej látky podávaná pri preočkovaní:
•
Jedna samostatná 0,5 ml dávka očkovacej látky MenQuadfi sa môže
použiť na posilnenie imunity u
osôb, ktorým bola v minulosti podaná meningokoková očkovacia
látka s obsahom rovnakých
séroskupín (pozri časť 5.1).
•
Údaje o dlhodobom pretrvávaní protilátok po očkovaní očkovacou
látkou MenQuadfi sú dostupné
až do 7 rokov po očkovaní (pozri časti 4.4 a 5.1).
3
•
Doposiaľ nie sú dostupné žiadne údaje, ktoré by naznačovali
potrebu al
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-02-2024

Visualizza cronologia documenti